आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetviva richter gmbh - mepivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - stór eitilfrumukrabbamein - Ónæmisbælandi lyf - sylvant er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með multicentric castleman er sjúkdómur (mcd sem ert hiv veira (hiv) neikvæð og mönnum herpesveiru-8 (hhv-8) neikvæð.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - skjaldkirtilsæxli - fremri sterum stærra hormón og hliðstæðum, sterum og undirstúku hormón og hliðstæðum - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundur illt í maga veira, álag cdv bio 11/a, hundur brottfall tegund 2, álag cav-2 bio 13, hundur parvóveiru tegund 2b, álag cpv-2b bio 12/b, hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (allir lifandi, bæklaða), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, álag mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, álag mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, álag mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, álag mslb 1091... - lifandi hundur illt í maga veira + lifandi hundur brottfall + lifandi hundur inflúensubróðir veira + lifandi hundur parvóveiru + óvirkt leptospira, Ónæmislyf fyrir canidae - hundar - virk bólusetningar hunda frá 6 vikna:til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur illt í maga veira,til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur brottfall tegund 1,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur brottfall tegund 2,til að koma í veg fyrir klínískum merki, leucopoenia og veiru skilst af völdum hundur parvóveiru,til að koma í veg fyrir klínískum merki (nef og augu útskrift) og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira,til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,til að koma í veg fyrir klínískum merki og þvagi og draga úr sýkingu af völdum l. interrogans serogroup canicola serovar canicola og l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae og til að koma í veg fyrir klínísk einkenni og draga úr sýkingu og útskilnaði úr þvagi af völdum l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundur illt í maga veira, álag cdv bio 11/a, hundur brottfall tegund 2, álag cav-2 bio 13, hundur parvóveiru tegund 2b, álag cpv-2b bio 12/b, hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (allir lifandi, bæklaða), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, álag mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, álag mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, álag mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, álag mslb 1091... - lifandi hundur illt í maga veira + lifandi hundur brottfall + lifandi parainfl.veira + lifandi hundur parvóveiru + óvirkt hundaæði + óvirkt leptospira, Ónæmislyf fyrir canidae - hundar - virk bólusetningar hunda frá 8-9 vikna:til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur illt í maga veira,til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur brottfall tegund 1,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur brottfall tegund 2,til að koma í veg fyrir klínískum merki, leucopoenia og veiru skilst af völdum hundur parvóveiru,til að koma í veg fyrir klínískum merki (nef og augu útskrift) og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira,til að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,til að koma í veg fyrir klínískum merki og þvagi og draga úr sýkingu af völdum l. interrogans serogroup canicola serovar canicola og l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr sýkingu og þvagi af völdum l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa og til að koma í veg fyrir dauðsföll, klínísk einkenni og sýkingar af völdum hundaæði.

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - krabbamein, lungnakrabbamein - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a.* - fosfólípíð og prótein úr svínalungum - dreifa til íkomu í barka og lungu - 80 mg/ml

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - betamethasonum dínatríumfosfat; betamethasonum díprópíónat - stungulyf, dreifa - 5+2 mg/ml

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.